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醫(yī)用過濾器完整性測試儀應(yīng)用領(lǐng)域

瀏覽次數(shù):199更新日期:2024-05-09

醫(yī)用過濾器完整性測試儀

 

 

一,測試范圍:

全自動過濾器完整性測試儀是對過濾材質(zhì)及過濾系統(tǒng)進(jìn)行完整性測試的專用儀器,它可以進(jìn)行氣泡點和擴(kuò)散流(前向流)及保壓法測試,檢測濾材及過濾系統(tǒng)的過濾精度及完整性。測試方法滿足FDA、國家藥典及GMP規(guī)范中對除菌過濾器進(jìn)行驗證的要求。
單純測定泡點值的方法并不能確保濾膜、濾芯的濾菌截流能力合格,只有擴(kuò)散流測試結(jié)果和細(xì)菌挑戰(zhàn)實驗結(jié)果有對應(yīng)關(guān)系,所以必須結(jié)合擴(kuò)散流方法綜合評價,才能保證無菌過濾工藝的完整性。圓片濾膜(Disc membrane):Φ25Φ300的各種濾膜,折疊式濾芯, 囊式濾芯及小型濾芯

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二,應(yīng)用領(lǐng)域:
 藥液除菌過濾器的完整性測試
 除菌空氣過濾器的完整性測試
 制藥用氣體除菌過濾器的完整性測試
 儲罐空氣呼吸器的完整性測試
 制藥用水使用點之前除菌過濾器的完整性測試

 

三,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

JB/T 202002021

JB/T 202002021

YYT1551.3

YYT0770.1

 

四,技術(shù)參數(shù)


電源要求/功率:100-240V AC, 50/60Hz;200
最大操作壓力:9000 mbar (145 psi)
低進(jìn)氣壓力:4000 mbar (58 psi)
外型尺寸:400() x 390() x 345()mm

控制系統(tǒng):PLC

操作界面:中英文切換;

觸摸屏:7寸彩色觸摸屏威綸通
測試范圍最大測試壓力:100-8000mbar(1.5-116 psi)可選擇更大
凈體積測試精度± 4%;
氣泡點精度± 50 mbar;
擴(kuò)散流精度± 4%;
操作條件 :環(huán)境溫度:+15℃ ~ +35℃;相對濕度:10-80%;

PC機(jī)連接,可無限存儲選配
測試方法、時間:
凈體積測試:2 min±1min;
快速擴(kuò)散流測試:6 min±2min;
單純泡 點測試:9 min±2min;
泡點+擴(kuò)散流測試:20min±2min ;
打印功能中文打印,輸出測試參數(shù)、測試結(jié)果
歷史記錄功能:存儲500組測試結(jié)果(包括測試曲線)
顯示屏尺寸:5.7" TFT;單色
串口連接方式:串行端口:RS232

可配置電腦數(shù)據(jù)可導(dǎo)出編輯

 

 

 

五,試驗要求和檢驗項目

 

試驗項目

試驗要求

檢驗項目

持續(xù)

時間

h

恢復(fù)

時間

h

通電

狀態(tài)

試驗

條件

初始

檢測

中間

檢測

最后

檢測

電源電壓 V

額定值 -10%

額定值 +10%

額定工作 低溫試驗

4

——

試驗時

通電

10℃

6.2

——

6.2

——

低溫貯存 試驗

4

4

試驗后

通電

-40℃

6.1

6.2

——

6.1

6.2

220


額定工作 高溫試驗

4

——

試驗時

通電

30℃

6.2

6.2

——

——

 

運行試驗

 

4

 

——

試驗時

通電

16℃~

28℃,

45%RH ~ 65%RH

6.1

6.2

 

——

6.1

6.2

 

——

 

高溫貯存 試驗

4

2

試驗后

通電

55℃

6.1

6.2

——

6.1

6.2

220

額定工作 濕熱試驗

4

——

試驗時

通電

30℃

RH=70%

6.2


6.2

220

濕熱貯存 試驗

48

46

試驗后

通電

40℃

RH=93%

6.1

6.2

——

6.1

6.2

220

振動試驗

10 

試驗后

通電

基準(zhǔn)試驗 條件

6.1

6.2

——

6.1

6.2

220

碰撞試驗

1000 

試驗后

通電

基準(zhǔn)試驗 條件

6.1

6.2

——

6.1

6.2

220

運輸試驗

200km

試驗后

通電

基準(zhǔn)試驗 條件

6.1

6.2

——

6.1

6.2

220

注: 對于顯示器件使用液晶顯示屏的儀器,低溫儲存試驗條件為-20℃。

 



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